Вдохновляющие истории женщин - Елена Горовая

Не буду продолжать, вы и сами легко вспомните множество подобных примеров. Вообще, внешность женщины – не повод для обсуждения. Каждая женщина уникальна и каждая – красива.

Не принимайте на свой счёт, какую бы гадость вам ни сказали. Это проблема сказавшего, не ваша.

Не слушайте никого!

Вы – единственная и неповторимая.

Каждая женщина – уникальный цветок.

Двух одинаковых не бывает.

Я собрала в этой книге для вас несколько женских историй.

Эти женщины из разных стран, эпох, социальных и культурных слоёв.

В них отразилось моё вИдение женских судеб. Знакомые биографии я покажу вам под другим углом, и, уверена, вы тоже увидите в них иной смысл.

Те женщины, кто проходили у меня курс коучинга или принимали участие в марафонах, часто называют меня маяком и вдохновлёметром. Надеюсь, рассказанные мною истории вдохновят и вас.

А ещё я расскажу вам историю моей жизни. В ней тоже много виражей.

Знаете, что такое меандр? Да-да, хорошо знакомый орнамент, та самая извилистая линия, которая своими неожиданными поворотами символизирует жизненный путь человека. У греков – еще и бесконечность. Книгу о своей жизни я так и назвала: «Жизнь как меандр».

Я несколько раз начинала свою жизнь заново. Переезжала, меняла города и страны, делала карьеру, меняла профессии и сферу деятельности. Я знаю, что такое – начать с нуля. Я понимаю страхи и сомнения тех, кто решился на перемены. И знаю, что не они должны управлять нашей жизнью. Я получила два высших образования в России. В 50 лет поступила в университет в Афинах, а в 56 получила сертификат коуча в Тель-Авиве. Я женщина, которая любит жизнь! Взаимно, надо заметить. Я убеждена – нет такого возраста, в котором поздно что-то менять или начинать! Моя история тоже есть в этой книге.

Начинаем знакомство с теми, чьи истории вдохновят вас. Возможно, изменят вашу жизнь.

Ролик об этой девушке одноклассники разместили в YouTube. С заголовком "Самая страшная девушка в мире"

Уж сколько раз твердили миру…

Смеяться над внешностью, обсуждать чужую внешность – недостойно.

Мы рождаемся с внешностью, а не выбираем её.

Тем не менее, желающих самоутвердиться, обсуждая внешность других людей, хватает.

Однажды 17-летняя Лиззи увидела ролик о себе в YouTube. Отнестись к свалившейся неожиданно славе можно по-разному.

Если бы не заголовок ролика: "Самая страшная женщина в мире".

Издевательский видеоролик быстро набрал четыре миллиона просмотров, тысячи комментаторов бойко обсуждали подробности её внешности. То, что ей писали, даже постороннему читать неловко. Она читала комментарии, в которых некоторые остряки даже советовали ей покончить с собой.

В том, как выглядит Лиззи Веласкес, нет ни малейшей её вины. Она родилась с уникальным синдромом, которому нет даже названия. Кроме неё, во всём в мире с такой проблемой живут всего 2 человека.

Родилась она весом 0, 9 килограмма. Врачи предупредили родителей, что она никогда не сможет ни ходить, ни говорить.

Сегодня Лиззи взрослая женщина. Но при росте 152 см вес её тела никогда не превышал 29 кг. Набрать нормальный вес она не может.

Неестественная худоба сделала девочку предметом насмешек ещё в школе. К тому же, она была слепа на один глаз. «На нас всегда показывали пальцем. Но постепенно мы к этому вроде как привыкли», – рассказывает младшая сестра Лиззи, Марина Веласкес. Кстати, после рождения Лиззи врачи советовали родителям больше не рожать детей. Но Веласкесы рискнули, и у Лиззи появилась сестричка, совершенно здоровая. Старшую девочку родители, преодолевая немыслимые сложности, тоже вырастили. У Лиззи прекрасное чувство юмора. Она обращается к недоброжелателям: «Всегда прошу: если собираетесь обижать меня и говорить гадости, стойте справа от меня – этим глазом я вас как раз не вижу».

Но тогда, после выхода ролика на YouTube, происходящее стало настоящим кошмаром.

Никогда Лиззи не мечтала о всемирной известности, но в жизни иногда происходят вещи, не зависящие от нас. Самой рассказать о себе миру её заставили именно травля и насмешки.

Она решила, что должна защитить себя и других людей, которых травят в обществе из-за особенностей их внешности. Лиззи запустила целую кампанию по противодействию травле: снимала видеоролики, выступала перед публикой.

В 2013 году Лиззи Веласкес выступила на женском фестивале TED Austin Women в родном Техасе. Не для того, чтобы разжалобить и вызвать сочувствие. Её прекрасное чувство юмора очень помогло ей расположить к себе аудиторию. «Конечно, я выгляжу ужасно, но зато у меня очень симпатичные волосы», – Лиззи старалась найти что-то привлекательное в собственной внешности.

«Я могла бы рекламировать средства для похудения», – мрачновато шутила Лиззи. У неё приятный голос, и девушка не лишена самоиронии – это хорошие данные для оратора. Она коротко рассказала аудитории о своей болезни, сопровождая свои попытки набрать вес забавными подробностями. Например, как в тинейджерском возрасте поедала на ночь пончики, надеялась потолстеть.

А вот эту видеозапись её выступления, выложенную в YouTube, уже посмотрели девять миллионов раз.

Девушка снова и снова рассказывает – она сделала всё, чтобы научиться воспринимать свой синдром, как ключ к вдохновению других людей.

В сентябре 2014 года Лиззи Веласкес довелось выступить перед очень серьёзной аудиторией – американским Конгрессом. Она помогала лоббировать билль о защите школьников от травли со стороны одноклассников в учебных заведениях по всей стране. Законопроект был подготовлен Республиканской партией, но речь о его важности перед государственными мужами в Вашингтоне произносила именно Лиззи.

Когда Лиззи решила снять документальный фильм о своей жизни, она сообщила об этом на краудфандинговом портале Kickstarter. Для фильма требовалась немаленькая сумма – 180 тысяч долларов. Однако собрали значительно больше – почти 215 тысяч долларов. Деньги на съемки фильма про Лиззи пожертвовали 3564 человека из 16 стран мира.

Фильм о Лиззи назвали «Храброе сердце: История Лиззи Веласкес» (A Brave Heart: The Lizzie Velasquez Story). Он был представлен, в первую очередь, на фестивале South by Southwest в Техасе, где живет девушка со странной внешностью. Ещё бы не быть странной, если врачи не знают, как лечить болезнь, у которой нет даже названия, настолько это редкий случай.

Сегодня Лиззи – блогер, писательница, оратор – мотиватор.